La vacuna ya no puede utilizarse en la Unión Europea después de que la empresa retirara voluntariamente su “autorización de comercialización”, según el informe.
La solicitud de retirada de la vacuna se presentó el 5 de marzo y entró en vigor el 7 de mayo, según el informe, que añadía que en los próximos meses se presentarían solicitudes similares en Reino Unido y otros países que habían aprobado la vacuna, conocida como Vaxzevria.
AstraZeneca en un comunicado justificó la retirada por la falta de demanda y por el exceso de vacunas disponibles en estos momentos en el mercado.
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“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, señaló .
Un portavoz de la Comisión Europea dijo a EFE que, a petición de la empresa, se retirará la autorización europea de comercializar la vacuna Covid -19 de AstraZeneca y señaló que este hecho no es poco frecuente cuando los productos no tienen demanda en la Unión Europea.
El laboratorio, que hizo la petición de retirada el pasado 5 de marzo ante Bruselas, reconoció el papel desempeñado por Vaxzevria para acabar con la pandemia.
En esta línea señala que, “según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso se salvaron más de 6.5 millones de vidas y se suministraron más de 3 mil millones de dosis en todo el mundo”.
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Vaxzevria, la vacuna de AstraZeneca frente a la Covid-19, fue la tercera en llegar a España, el 6 de febrero de 2021, una a vez autorizada por la Comisión Europea el 29 de enero de ese año, tras la revisión a la que todas las vacunas se someten por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.
Fue la tercera vacuna en recibir el visto bueno de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.
Con información de Latinus
*MG